Alterações bucais e sistêmicas da Histiocitose de Células de Langerhans em paciente pediátrico: Relato de caso

A Histiocitose de Células Langerhans (LCH) é uma desordem associada à proliferação das células Langerhans. Devido sua natureza infiltrativa, a LCH pode envolver órgãos como pele, os gânglios, o pulmão e fígado. Estima-se que incidência aproximadamente 5 10 casos em um milhão por ano, principalmente menores 15 anos, com predominância no sexo masculino, na proporção 2:1 patogênese permanece desconhecida. Objetivou-se este estudo descrever as manifestações sistêmicas orais da LCH, criança, destacando importância do cirurgião-dentista diagnóstico precoce lesões bucais atenção básica. Para descrição caso clínico, informações foram obtidas meio consulta ao prontuário paciente Hospital Universitário Onofre Lopes – HUOL. Paciente 4 meses, apresentava cavidade oral rebordo alveolar inferior, superior palato duro, exofíticas formada regiões eritroplásicas leucoplásicas não removida durante raspagem, distensão abdominal, fontanela normotensa, presença “nódulo” cefálico parietal, ictérico, colúria, hipocolia fecal genitália hiperemiada. Concluímos criança possuía quadro clínico compatível LCH. Este trabalho mostrou ainda cirurgião-dentista, especialmente Atenção Básica saúde, para correto doenças sistêmicas, bucais, assim responsabilidade ordenação cuidado busca pela integralidade atenção.